实验室合成的抗生素已成为不可或缺的药物

马尔堡马克斯·普朗克陆地微生物学研究所所长赫尔格·博德教授在斯坦米勒（Steinmühle）举办的最新讲座中，吸引了众多感兴趣的听众。

出席活动的有85名修读生物学作为重点课程的12年级和13年级学生，还有众多基础课程的学生，以及“plus-MINT”人才培养项目的参与者。

那件事到底是怎么回事？

 

许多药物最初是由微生物产生的

在题为《新型抗生素》的演讲中，博德指出，我们许多最重要的药物——如抗生素、用于器官移植的免疫抑制剂或抗癌化疗药物——最初并非源自化学实验室，而是由微生物产生的。 在自然界中，细菌通常将这些物质作为对抗竞争对手的防御武器。

他进一步解释说，细菌是通过特殊的分子“流水线”（即所谓的非核糖体肽合成酶或聚酮合成酶）来合成这些复杂的活性物质的。 可以将这些酶想象成乐高积木或一套拼装套件，其中各种蛋白质会一步步地将化学构建模块组合起来。

 

越来越多的病原体正在产生抗药性

人们指出，越来越多的病原体对传统药物产生抗药性，因此仅在自然界中寻找新物质已远远不够。 赫尔格·博德的研究正是从这一点切入：他的研究小组破译了细菌的基因“积木”，将各个“乐高积木”拆解开来，然后在实验室中重新组合。 通过对细菌“生产流水线”的重新编程，产生了自然界中从未存在过的全新人工分子——这些量身定制的抗生素将用于对抗耐药病原体。

 

亟需开发个性化抗生素

博德指出，这些新型抗生素迫在眉睫，因为人类——尤其是由于集约化畜牧业中抗生素的广泛使用——对现有抗生素的耐药性正日益增强。

在长达一小时的讲座结束后，听众提出了许多有趣且发人深省的问题，这让博德教授特意称赞了施泰因米伦学校学生们的专注力和学习热情。

该报告是中黑森州学生研究服务中心发起的“Microbes@School”系列讲座的一部分。

(Gem) // 照片来源：马尔堡马克斯·普朗克研究所（MPI）、盖泽尔